STRUCTOKABIVEN ELEKTROLYYTITÖN  infuusioneste, emulsio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

structokabiven elektrolyytitön infuusioneste, emulsio

fresenius kabi ab fresenius kabi ab - tryptophanum,threoninum,taurinum,lysini acetas,phenylalaninum,triglycerida structurata,glucosum monohydricum,argininum,tyrosinum,leucinum,serinum,prolinum,valinum,acidum aminoaceticum,methioninum,histidinum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

STRUCTOKABIVEN PERIFER  infuusioneste, emulsio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

structokabiven perifer infuusioneste, emulsio

fresenius kabi ab fresenius kabi ab - magnesii sulfas heptahydricus,isoleucinum,triglycerida structurata,prolinum,serinum,leucinum,lysini acetas,calcii chloridum dihydricum,threoninum,histidinum,tyrosinum,zinci sulfas heptahydricus,alaninum,methioninum,natrii glycerophosphas,kalii chloridum,acidum aminoaceticum,glucosum monohydricum,natrii acetas trihydricus,argininum,taurinum,tryptophanum,valinum,phenylalaninum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

AMINOPLASMAL 25 N/L  infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aminoplasmal 25 n/l infuusioneste, liuos

b. braun melsungen ag - tryptophanum,prolinum,lysini acetas,argininum,valinum,tyrosinum,acidum asparticum,threoninum,isoleucinum,phenylalaninum,leucinum,serinum,acidum aminoaceticum,acidum glutamicum,methioninum,alaninum - infuusioneste, liuos - yhdistelmävalmisteet

AMIPED 100 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amiped 100 mg/ml infuusioneste, liuos

b. braun melsungen ag - histidinum,methioninum,isoleucinum,tryptophanum,leucinum,acidum asparticum,argininum,threoninum,serinum,lysini monohydricum,valinum,taurinum,acetylcysteinum,n-acetyltyrosinum,acidum glutamicum,prolinum,phenylalaninum,acidum aminoaceticum - infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - aminohapot

Actraphane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Clopidogrel ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon k-vitamiinin antagonisteja (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Kanuma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipidimetabolia, synnynnäiset virheet - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - kanuma on tarkoitettu pitkäaikaiselle entsyymikorvaushoidolle (ert) kaiken ikäisille potilaille, joilla on lysosomaalihappo-lipaasi (lal) -häiriö.

Kolbam Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - koolihappoa - aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet - bile- ja maksanhoito - cholic acid fgk on tarkoitettu hoitoon synnynnäisistä primaaristen sappihappojen synteesin, vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien jatkuvan elinikäisen hoidon kautta aikuisuuteen, johon kuuluvat seuraavat yhden entsyymin vikoja:steroli-27-hydroksylaasin (ilmeten cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) puutos;2- (tai alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) puutos;kolesteroli-7-alfa-hydroksylaasin (cyp7a1) puutos.

Mixtard Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mixtard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Sycrest Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - kaksisuuntainen mielialahäiriö - psyykenlääkkeiden - sycrest on tarkoitettu kohtalaisen vaikeisiin mania-episodeihin, jotka liittyvät bipolaariseen i -häiriöön aikuisilla.